يواجه الأشخاص ذوو الإعاقة حواجز تحول دون رعاية الصحة الجنسية والإنجابية. التوصيات الجديدة ليست سوى البداية

النتائج التي تم إصدارها مؤخرًا لتحقيق مجلس الشيوخ في رعاية الصحة الإنجابية تمهد الطريق لتغيير تحويلي محتمل.

تهدف توصياته إلى تفكيك الحواجز التي أعاقت لفترة طويلة الرعاية الصحية الجنسية والأمومية والإنجابية للنساء والأشخاص غير الثنائيين والمتحولين والمتنوعين جنسانياً ، بما في ذلك الأشخاص ذوو الإعاقة.

توصياتها قوية ومرحب بها وهامة. لفترة طويلة ، حُرم الأشخاص ذوو الإعاقة من استقلاليتهم وتقرير مصيرهم وكرامتهم عندما يتعلق الأمر بالحصول على رعاية الصحة الجنسية والإنجابية.

لكن التوصيات الأخيرة ليست كافية لتفكيك التحيزات والصور النمطية الراسخة. إليك ما يجب أن يحدث بعد ذلك.

اقرأ المزيد: وصول المرأة الأسترالية إلى الإجهاض هو يانصيب برمز بريدي. إليك ما يجب تغييره

لماذا هناك حاجة ماسة لهذا

حدد التقرير توصيتين رئيسيتين تركزان على الأشخاص ذوي الإعاقة ، بما في ذلك:

1. تحسين تدريب الممارسين الصحيين على طرق التواصل والتواصل مع الأشخاص ذوي الإعاقة

2. تطوير برامج وموارد تعليمية للصحة الجنسية والإنجابية يمكن الوصول إليها وشاملة وتمكينية للأشخاص ذوي الإعاقة وأسرهم ومقدمي الرعاية لهم.

جاءت هذه التوصيات بعد أن تلقى تحقيق مجلس الشيوخ عددًا من الطلبات التي سلطت الضوء على النضال الذي تواجهه النساء ذوات الإعاقة في التعامل مع الرعاية الصحية الجنسية والإنجابية.

الحواجز الأكثر وضوحًا ومعروفة هي إعدادات وخدمات الرعاية الصحية التي يتعذر الوصول إليها ، ونقص المعلومات ذات الصلة والكاملة حول الخيارات المتاحة لهم ، والعاملين الصحيين المتعلمين والمدربين بشكل كافٍ. التوصيات تتعامل جزئياً فقط مع هذه الحواجز.

ومع ذلك ، فإن الحواجز السرية والقدرات التي تواجهها النساء ذوات الإعاقة أكثر انتشارًا وضررًا.

غالبًا ما يتم تصوير النساء ذوات الإعاقة على أنهن غير قادرات على التحكم في دوافعهن الجنسية ، أو كونهن غير جنسيات ويشبهن الأطفال دون رغبة أو قدرة على إقامة علاقات حميمة. تشمل القوالب النمطية الأخرى نقص القدرة على رعاية أطفالهن ، وإدارة الدورة الشهرية أو السيطرة على حياتهم الجنسية وخصوبتهم.

لقد استمرت هذه الآراء غير الاستقرارية دون اعتراض إلى حد كبير وبتأثير واسع الانتشار. نتيجة لذلك ، يميل التثقيف الجنسي والإنجابي للأشخاص ذوي الإعاقة والمهنيين الصحيين إلى تبني منظور ضيق. إنه يتجاهل الهويات والمخاوف المتنوعة لمجتمع المعاقين ، مدفوعة بدلاً من ذلك بقيم غير متجانسة ، وقادرة ، وأوروبية المركز.

غالبًا ما تركز الممارسة الحالية على الأمراض والوقاية من الحمل ، مع التركيز على الحماية الأبوية للنساء “الضعيفات”.

إن تأثير هذه الصور النمطية يعني أن الأشخاص ذوي الإعاقة من مختلف الأجناس ما زالوا يعانون من قمع الدورة الشهرية باستخدام الأدوية ، ووسائل منع الحمل القسرية ، والتعقيم ، والإجهاض القسري ، لا سيما أولئك الذين يخضعون لترتيبات الوصاية.

كما تتأثر النساء ذوات الإعاقة بشكل غير متناسب بالعنف والاعتداء الجنسيين. ما مجموعه 90٪ من النساء ذوات الإعاقة الذهنية قد تعرضن للاعتداء الجنسي في وقت ما من حياتهن. النساء ذوات الإعاقة أكثر عرضة مرتين من النساء غير المعوقات للعنف الجنسي.

اقرأ المزيد: نحن نحسب ما يهم ، والعنف ضد الأشخاص ذوي الإعاقة مهم

عندما يتعلق الأمر بالأمهات الحوامل والأمهات الجدد ذوات الإعاقة ، من الصعب أيضًا العثور على رعاية صحية مناسبة ويمكن الوصول إليها. ولا تتلقى الكثيرات منهن رعاية مخصصة قبل الولادة وبعدها ، كما لا يتلقى الأشخاص ذوي الإعاقة ، وغالبًا ما يُمنعون من تلقي مجموعة كاملة من الرعاية التي تتلقاها النساء غير المعوقات.

يبقى السؤال ما إذا كانت توصيات مجلس الشيوخ كافية لمعالجة وصمة العار والتمييز المتأصلة التي تواجهها النساء ذوات الإعاقة عندما يتعلق الأمر بالحصول على الرعاية الصحية الجنسية ، والخصوبة غير المنحازة والمعلومات الإنجابية ، ووسائل منع الحمل الميسورة التكلفة ، ودعم الخيارات الجنسية.

من غير المحتمل أن يتم تفكيك الحواجز التي أوجدتها القدرة المتأصلة بسهولة من خلال التعليم وحده. إذن ، ما هو المطلوب أيضًا؟

اقرأ المزيد: يشعر المصابون بالتوحد غالبًا بأنهم “يمارسون الحب بشكل خاطئ” – ولكن هناك جانبًا آخر من القصة

1. تشريعات حقوق الإنسان

الحقوق الجنسية والإنجابية هي استحقاقات متأصلة لكل كائن ، بغض النظر عن الجنس أو الإعاقة. ومع ذلك ، فإن الحق في الأبوة محفوف بالمخاطر بشكل خاص للأشخاص ذوي الإعاقة في أستراليا.

تدعم المادة 23 من اتفاقية الأمم المتحدة لحقوق الأشخاص ذوي الإعاقة بشكل لا لبس فيه الحق في تكوين أسرة ، بما في ذلك الحق في الزواج والإنجاب.

أولئك الذين لديهم أطفال ، يواجهون ضغوطًا إضافية. حوالي 15٪ من الأطفال الأستراليين لديهم والد واحد على الأقل لديه إعاقة ولكن ثلاثة من كل خمسة من هؤلاء الأطفال يواجهون إمكانية إبعادهم عن والديهم.

يريد الأشخاص ذوو الإعاقة التحقق من حقهم كصانعي قرار بشأن صحتهم وحياتهم وسلامتهم الجسدية. لذلك نحن بحاجة إلى تجاوز تعليم الأشخاص ذوي الإعاقة وأسرهم والمهنيين الصحيين. نحن بحاجة إلى فحص شجاع للصور النمطية العميقة الجذور والتحيزات في كيفية فهم الرعاية الصحية الجنسية والإنجابية وتقديمها. ويجب أن تخضع النظم الصحية للمساءلة.

يمكننا القيام بذلك جزئيًا باستخدام تشريعات حقوق الإنسان التي تؤكد وتعترف على وجه التحديد بحقوق الأشخاص ذوي الإعاقة ورعايتهم الصحية. إن إنشاء آلية قانونية للحقوق من شأنه ، على الأقل ، أن يوفر للأستراليين المعاقين بعض الحماية.

سيحدث تغيير طفيف في أستراليا حتى نتماشى مع التحول العالمي لدعم الأشخاص ذوي الإعاقة في اتخاذ قراراتهم الخاصة بشأن الرعاية الصحية الخاصة بهم. بدأت أستراليا في القيام بذلك ، لكننا ما زلنا متخلفين عن العديد من البلدان الأخرى.

اقرأ المزيد: كيف يمكن لميثاق الحقوق أن يحمي الحريات الأساسية للأستراليين

2. المعلومات التي يمكن الوصول إليها

لا تزال إمكانية الوصول – الجسدية والحسية والمعرفية – تمثل تحديًا رئيسيًا لرعاية الصحة الجنسية والإنجابية. بدونها ، نحد من الوصول إلى الخدمات الأساسية. التعليم وحده لن يغير هذه الحواجز.

سيعتمد نجاح توصيات مجلس الشيوخ أيضًا على توفير معلومات صحية يمكن الوصول إليها وشاملة بتنسيقات مختلفة ، مثل طريقة برايل ، والطباعة الكبيرة Easy English ، والصوت ، مع ترجمة لغة الإشارة.

الاتصالات التي يمكن الوصول إليها والمعلومات ذات الصلة الشخصية والشفافة والكاملة ضرورية للأشخاص ذوي الإعاقة ليشعروا بأن حقوقهم محمية ، وأن معاملتهم محترمة ويتم دعمهم لاتخاذ خيارات وقرارات مستنيرة.

اقرأ المزيد: الجنس والتكنولوجيا والإعاقة – إنها معقدة

3. التعاون والالتزام

هناك حاجة إلى تعاون وثيق بين الحكومة وقطاع الإعاقة إذا أردنا تنفيذ توصيات مجلس الشيوخ بنجاح. وهذا يعني المشاركة النشطة لمنظمات الأشخاص ذوي الإعاقة والدعاة والأشخاص ذوي الإعاقة. سيكون التمويل الكافي للتصميم المشترك الحقيقي والمشاركة الحقيقية ضروريًا أيضًا.

4. تغيير المواقف

لتنفيذ هذه التوصيات بشكل فعال وإجراء أي تغيير هادف ودائم ، يجب علينا أيضًا الاستثمار بقوة في التأثير على التصورات العامة.

يتضمن ذلك تحدي وجهة النظر القادرة على أن النشاط الجنسي “من المحرمات” للأشخاص ذوي الإعاقة ، والقضاء على وصمة العار والمفاهيم الخاطئة وسوء الفهم حول تربية الأشخاص ذوي الإعاقة.

شارك Karin Swift في تأليف المقال. كارين عالمة مواطنة مساعدة في جامعة جريفيث ، رئيسة منظمة النساء ذوات الإعاقة في أستراليا ومستشارة خاصة في مجال الإعاقة وحقوق الإنسان والدعوة إلى النوع الاجتماعي والسياسة الاجتماعية. شغلت منصب كبير مستشاري المشاركة والسياسات في شبكة كوينزلاندرز لذوي الإعاقة.